结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳泉,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在阳泉,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在阳泉,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在阳泉,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在阳泉,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系阳泉本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (12条,均分4.7)
我是乳腺癌术后,听说有交叉风险,就加做了这个肠癌检测。单看价格不便宜,但和我的主治医生商量后,他认为在家庭经济允许的情况下,做一次全面的分子筛查对长期康复管理有好处。报告出来没啥问题,算是为我的康复之路又扫清了一个潜在障碍,心里更踏实了。
机构回复
感谢您在康复期仍如此关注全面健康管理。对于肿瘤患者,多癌种的筛查确实越来越受重视。很高兴我们的检测能为您排除风险,增添一份安心。祝愿您乳腺癌康复之路平稳顺利!
复查监测做的。这次给我抽血的是位年纪大点的老师傅,经验老道,血管摸得准,进针角度好,真是一点都不疼,抽血过程不到一分钟。感觉比在医院抽血体验好太多了,希望能保持这个水准。
机构回复
非常感谢您对采样师傅技术的肯定!我们合作的采血人员均经过严格培训和考核,经验丰富的老师傅更是我们的宝贵财富。我们定会努力保持并传承这份专业。
我妈妈是乳腺癌术后,但一直有肠胃不适,为了安心给她做了这个检测。没想到真的测出有肠癌相关的基因突变,虽然浓度很低。报告出得很快,我们立刻带妈妈去做了肠镜,果然发现了早期病变!可以说这个检测提醒了我们,抢到了宝贵时间。太感谢了。
机构回复
听到这个消息,我们团队都感到非常值得!早期发现意义重大。血液基因检测能在症状显现前提供风险提示,这正是其价值所在。祝愿阿姨后续治疗顺利,身体健康!
家人确诊后急需做基因检测,当时很慌乱。客服很给力,快速帮忙安排了加急处理,并协调了最近的采样点。虽然加急需要额外费用,但在那种争分夺秒的时刻,这种选择权很珍贵。最终没有耽误治疗时机,很感激。
机构回复
在紧急关头能为您提供切实有效的帮助,是我们服务的价值所在。感谢您对我们加急服务的认可,我们会持续优化应急流程,为更多有紧急需求的家庭提供支持。请保重!
我是肝癌患者的女儿,负责为爸爸联系检测。客服知道我是家属后,所有的沟通说明都特别照顾我的情绪,用词谨慎又充满同理心。报告解读时,老师也特意询问了爸爸目前的身体和精神状态,给出了更个性化的沟通建议,非常贴心。
机构回复
作为家属,您承担了太多。我们希望能通过专业且充满同理心的服务,为您分担一丝压力。关注患者的身心状态,本就是全面健康管理的一部分。感谢您的付出,也请一定要照顾好自己。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
体检异常后慌慌张张的,在公众号上看到介绍就预约了。没想到周末也能预约采血,而且服务点照常开放,对我这种只有周末有空的上班族太友好了。不用请假,周末遛个弯就把事儿办了,一点不耽误工作。
机构回复
能为您的工作生活提供便利,我们感到很高兴。提供周末和灵活时间服务,正是为了满足像您这样的上班族的需求。感谢您的选择,祝您一切顺利!
病友群推荐的,说这个检测性价比高。我用下来觉得最大的好处是取样方便,不用折腾虚弱的病人。价格在病友群里有团购折扣,大家一起做能省一点,挺好的。报告内容全面,医生直接采用了。希望以后能多些这样的普惠活动。
机构回复
感谢您和病友们的信任。我们深知肿瘤患者家庭的不易,因此会不定期推出团购、公益折扣等关爱计划,尽可能减轻大家的经济负担。您的支持是我们继续开展此类活动的动力。祝您治疗顺利!
价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!
家里有两位长辈得了肠癌,我一直有点担心,就想着做个基因检测看看风险。整个流程特别方便,抽个血就行,不用折腾。报告出来后有专业人员电话给我解读了半个多小时,特别耐心,让我安心了不少。虽然没查出啥大问题,但这个钱花得值,买个放心。
机构回复
感谢您的认可!我们的遗传咨询师团队一直致力于为用户提供清晰、安心的报告解读服务。预防性筛查是健康管理的重要一环,很高兴能为您提供帮助。祝您和家人健康!
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
第一次做基因检测,啥都不懂。客服从头到尾指引得很细,包括怎么跟医生沟通开申请单。采血点护士手法好,没淤青。报告虽然厚,但有摘要和结论页,重点突出。就是有些专业描述看不太懂,得靠解读。
机构回复
感谢您对我们服务的全程肯定。对于初次接触基因检测的用户,提供清晰的指引和简洁明了的报告摘要至关重要。我们已推出“报告精读”视频服务,扫描报告二维码即可观看,希望能帮助您更好地理解。
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